9月19日，在俄罗斯叶卡捷琳堡召开的国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)第16次管理委员会会议上，中国代表团向管委会提出的加入IMDRF国家监管机构报告信息交换机制的申请，获得成...查看全文>>

8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议以164票赞成、3票弃权，表决通过新修订的《药品管理法》。在新版《药品管理法》中，处方药未被列入不得在网络上销售的药品种类中，这被视作是...查看全文>>

《医疗器械唯一标识系统规则》已经发布，为进一步指导医疗器械唯一标识系统建设工作，国家药监局组织起草了《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告(征求意见稿)》(附件)，...查看全文>>

“‘两证合一’是推进医养结合深入发展的关键措施，一定要说到做到。”总理在9月11日的国务院常务会议上强调。 　　总理指出，医养结合不仅能满足老年人的迫切需求，也能切实减轻年轻...查看全文>>

为进一步加强高风险医疗器械生产企业监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，我局组织对上海浦卫医疗器械厂有限公司进行了飞行检查，现将检查情况通告如下： 　　飞行检...查看全文>>

8月27日，由国家药监局医疗器械注册管理司主办，国家药监局高级研修学院承办的医疗器械唯一标识(以下简称“UDI”)系统试点工作培训班在京举办。国家药品监管局副局长徐景和出席开班仪式...查看全文>>

9月6日，国家药品监督管理局党组理论学习中心组举行集体学习(扩大)会，专题学习新修订的《中华人民共和国药品管理法》，并对做好国庆期间药品安全监管工作作出部署。会议邀请全国人大常委会...查看全文>>

9月1日上午，上海阳光医药采购网发布《联盟地区药品集中采购文件》，文件内容包括联盟地区以及采购品种及约定采购量。 　　其中，联盟地区包括山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏...查看全文>>

8月26日，湖南省药品监管局和湘潭市人民政府就促进医疗器械产业高质量发展签署合作备忘录，着力打造全省医疗器械产业发展新高地。此次湖南省药监局与地方政府探索构建医疗器械产业的全方位合...查看全文>>

为贯彻落实党中央、国务院关于“互联网+”在医疗健康领域的创新和应用要求，近期，国家医保局印发了《关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》(以下简称《指导意见》)。...查看全文>>