6月14日，国家食品药品监督管理总局(以下简称“食药监总局”)发布的“国家医疗器械质量公告(2017年第13期)”显示，涉及1家企业的1批可吸收外科带针缝线被通报不合格。

　　上述公告显示，食药监总局组织的本期质量监督抽验涉及医用缝合针(线)、聚羧酸锌水门汀共2个品种206批的产品。结果，其中67家医疗器械生产企业的205批产品被抽检项目全部符合标准规定，仅有1家械企的一批产品抽检不符合标准规定，因针线连接强度不符合标准规定，此次抽检的合格率约为99.51%。

　　此外，对上述抽检中发现的不符合标准规定产品，食药监总局认为，贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息。

　　另外，北京商报记者查询发现，去年12月，上海市食品药品监督管理局官网公布信息显示，贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司对可吸收外科带针缝线主动召回，原因在于涉及批号少数产品的内层包装不严密，可能加速缝线降解。