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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >医用血管造影X射线系统Medical X-ray Angiography System
医用血管造影X射线系统Medical X-ray Angiography System
注册证编号
国械注进20153061339
注册证编号
飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所
Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands
生产地址
Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands
代理人名称
飞利浦（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称
医用血管造影X射线系统Medical X-ray Angiography System
管理类别
第三类
型号规格
Allura Centron
结构及组成
产品由高压发生器（型号：Velara CVFD 989000065077）；X射线管组件（MRC 200 0407 ROT-GS 1004）、限束器、平板探测器（Pixium 2630 Sv）、患者支撑装置（型号：Allura centron AD5I-000151)、Xper几何模块、Xper成像模块、Xper复审模块；Xper模块、脚踏开关、采集手控开关、机架、电气控制系统(包括R-CABINET, MCABINET，Generator CABINET)、 显示器（检查室显示器和控制室显器）组成，附件详见产品技术要求。
适用范围
用于血管造影检查和介入治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153301339
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-03-16
有效期至
2025-03-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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