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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >止血压迫器Finale Vascular Compression Device
止血压迫器Finale Vascular Compression Device
注册证编号
国械注进20152142596
注册证编号
美国麦瑞通医疗设备有限公司MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC.
注册人住所
1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
生产地址
Avenida Sor juana Ines De La Cruz, 19970 Interior B, Edificico 2, Parque Industrial Frontera, Ti juana Baja california, MEXICO 22630
代理人名称
麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元
产品名称
止血压迫器Finale Vascular Compression Device
管理类别
第二类
型号规格
FCD100、FCD200
结构及组成
止血压迫器由基座(陶氏DOW聚碳酸酯)、底部(陶氏DOW聚碳酸酯)、旋钮(丙烯酸树脂)、维可牢带(尼龙)、热缩管(聚酯纤维)组成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围
止血压迫器适用于导管插入术后血管穿刺点压迫止血,该装置不用于股动脉压迫。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20152662596
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-24
有效期至
2025-04-23
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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