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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >玻切加速器Ultimate Vit Enhancer
玻切加速器Ultimate Vit Enhancer
注册证编号
国械注进20153162698
注册证编号
美国明谛康医疗器械有限公司Medical Instrument Development Laboratories, Inc.
注册人住所
557 McCormick St. San Leandro, CA 94577
生产地址
557 McCormick St. San Leandro, CA 94577
代理人名称
仪诺康科技（天津）有限公司
代理人注册地址
天津新技术产业园区华苑产业区兰苑路五号A座322、323
产品名称
玻切加速器Ultimate Vit Enhancer
管理类别
第三类
型号规格
D05100
结构及组成
产品由控制台、可拆卸式电源线和气动自动脱落软管组件（含气源软管和气控软管）组成。
适用范围
该产品与含有气动玻璃体切割驱动功能的眼科手术主机系统连接，和标明用于UVE的MID Labs玻切头配合使用，用于提供增强型眼科玻璃体高速切割。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153042698
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-24
有效期至
2025-04-23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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