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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脑压板DORO® Blades
脑压板DORO® Blades
注册证编号
国械注进20202030158
注册证编号
德国普诺迈德器械有限公司pro med instruments GmbH
注册人住所
Boetzinger Strasse 38 79111 Freiburg Germany
生产地址
Boetzinger Strasse 38 79111 Freiburg Germany
代理人名称
北京美科创新科技有限公司
代理人注册地址
北京市东城区绿景馨园东区13号楼705室
产品名称
脑压板DORO® Blades
管理类别
第二类
型号规格
见型号规格附页
结构及组成
申报产品为薄片板状设计，采用不锈钢材料制成，板状部位涂覆有聚酰胺涂层。该产品可重复使用，非无菌交付，使用前需要清洁和用热蒸汽灭菌，经验证可经过40次灭菌循环。
适用范围
适用于牵开脑组织，锯齿形脑压板适用于牵开头皮和脑膜。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-09
有效期至
2025-04-08
变更情况
2020-08-19 “代理人名称：北京美科创新科技有限公司 ；代理人住所：北京市东城区绿景馨园东区13号楼705室”变更为“代理人名称：上海康易捷医疗科技有限公司；代理人住所：上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢1楼4998室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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