全自动生化分析仪ADVIA® Chemistry XPT System
注册证编号
美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
3-1-2 Musashino，Akishima-City，Tokyo 196-8558，Japan
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称
全自动生化分析仪ADVIA® Chemistry XPT System
结构及组成
该仪器由主机、电脑、显示器、键盘、鼠标、打印机和ADVIA Chemistry XPT软件 （软件版本号：V1）组成。
适用范围
该仪器是一个自动化、临床化学分析仪，可在随机访问和批处理模式下对血清、血浆、尿液或脑脊液进行试验。该仪器包含三个主要部分：分光光度分析仪，电解质模块，数据管理工作站。分光光度分析仪可进行免疫比浊方法，电解质模块测量血清、血浆或尿液样本中钠、钾和氯的浓度。该仪器与试剂一起使用测量人类体液中的多种物质。
备注
原注册证编号：国械注进20152404028
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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