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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >软性亲水接触镜Oculus FreshKon® 38 Soft Contact Lens
软性亲水接触镜Oculus FreshKon® 38 Soft Contact Lens
注册证编号
国械注进20163161550
注册证编号
新加坡晶亮私人有限公司Oculus Private Limited
注册人住所
61 Tai Seng Avenue,#05-12,Singapore 534167
生产地址
61 Tai Seng Avenue,#05-12,Singapore 534167
代理人名称
上海菲士康隐形眼镜有限公司
代理人注册地址
上海市闸北区老沪太路500号6幢102-104、106-107室
产品名称
软性亲水接触镜Oculus FreshKon® 38 Soft Contact Lens
管理类别
第三类
型号规格
FreshKon® 38 Soft Contact Lens
结构及组成
日戴。由Polymacon（主要单体为HEMA）制作而成，着淡蓝色，聚丙乙烯杯（丙烯和乙烯共聚物）包装。含水量标称值:38%，推荐更换周期半年。产品经高温湿热灭菌。
适用范围
用于矫正近视性屈光不正。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20163221550
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-10-26
有效期至
2025-10-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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