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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外神经刺激器程控仪Controller
体外神经刺激器程控仪Controller
注册证编号
国械注进20152123525
注册证编号
美敦力公司Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Pkwy, Minneapolis, MN55432, U.S.A.
生产地址
Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II,11900 Bayan Lepas, Penang,Malaysia
代理人名称
美敦力（上海）管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华大厦21层2106A室、2106F室、2106G室、2106H室
产品名称
体外神经刺激器程控仪Controller
管理类别
第二类
型号规格
3537
结构及组成
由主机、电池和便携盒组成。
适用范围
体外神经刺激器程控仪是预期与美敦力3531型体外神经刺激器配套使用的手持式设备。临床医师可使用体外神经刺激器程控仪为患者设定编程设置，患者可使用体外神经刺激器程控仪进行由临床医师规定的以下任务：调整脉幅、转换激活的刺激侧、转换编程。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为：国械注进20152213525
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-14
有效期至
2025-09-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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