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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断仪
超声诊断仪
注册证编号
国械注进20152062990
注册证编号
韩国通用电气超声有限公司GE Ultrasound Korea, Ltd
注册人住所
9, Sunhwan-ro 214 beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
生产地址
9, Sunhwan-ro 214 beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称
超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
LOGIQ P7，LOGIQ P9
结构及组成
见《结构组成》附页。
适用范围
用于临床超声诊断，不同探头应用部位详见《结构组成》附页。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152232990
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-03-30
有效期至
2025-03-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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