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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿液分析仪Clinitek Advantus Analyzer
尿液分析仪Clinitek Advantus Analyzer
注册证编号
国械注进20152221612
注册证编号
美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591 USA
生产地址
ul. Poznanska 1/C, 62-080 Tarnowo Podgorne, Poland
代理人名称
西门子医学诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称
尿液分析仪Clinitek Advantus Analyzer
管理类别
第二类
型号规格
Clinitek Advantus
结构及组成
分析仪主要由显示屏、固定平台、打印机、废液槽、温育/读取站、试纸装载区、推杆和软件（发布版本号：V3/3）组成。
适用范围
该产品与适配的尿试纸条合用，对尿液中的葡萄糖、胆红素、酮体、比重、潜血、pH、蛋白、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、肌酐、蛋白和肌酐的比值进行检验分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152401612
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-05-11
有效期至
2025-05-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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