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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment
医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment
注册证编号
国械注进20153062757
注册证编号
飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所
Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherlands
生产地址
Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherlands
代理人名称
飞利浦（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称
医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment
管理类别
第三类
型号规格
Ingenia 3.0T
结构及组成
系统由超导磁体、梯度系统、扫描床和患者支撑台、操作控制台、射频系统（含射频柜，集成ADC的数字接收线圈，线圈到设备间光纤传输，Ingenia 3.0T系统具有两个射频源及两个射频放大器）、门控附件（含心电门控，呼吸门控，外周门控（脉搏门控））、冷却系统、电源分配柜组成。频率为127.73MHz（氢核）。线圈型号见附页。
适用范围
供临床MRI诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153282757
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-26
有效期至
2025-04-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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