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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >光固化复合树脂Nexcomp Flow
光固化复合树脂Nexcomp Flow
注册证编号
国械注进20153173160
注册证编号
美塔生物医疗有限公司Meta Biomed Co.,Ltd
注册人住所
634，Yeonje-ri,Gang-oe-myeon,Cheong-won-gun,Chungcheongbuk-do, Korea
生产地址
634，Yeonje-ri,Gang-oe-myeon,Cheong-won-gun,Chungcheongbuk-do, Korea
代理人名称
美他医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市长宁区延安西路2299号10A75（1005A75）
产品名称
光固化复合树脂Nexcomp Flow
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本品主要由双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯、二脲烷二甲基丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯、 钡铝硅酸盐、气相二氧化硅组成。
适用范围
该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153633160
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-11
有效期至
2025-06-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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