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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >纤维鼻咽喉内窥镜鼻咽喉ファイバースコープ
纤维鼻咽喉内窥镜鼻咽喉ファイバースコープ
注册证编号
国械注进20162060033
注册证编号
豪雅株式会社HOYA株式会社
注册人住所
东京都新宿区西新宿六丁目10番1号
生产地址
宫城县栗园市筑馆字下宫野冈田30番地2
代理人名称
宾得医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市富民路291号701室
产品名称
纤维鼻咽喉内窥镜鼻咽喉ファイバースコープ
管理类别
第二类
型号规格
FNL-10RBS
结构及组成
该产品为直视型纤维内窥镜，由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。
适用范围
该产品提供鼻咽喉部位的光学图像。
产品储存条件及有效期
/
备注
延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号：国械注进20162220033
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-07
有效期至
2025-04-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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