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一次性使用电动管型吻合器ECHELON CIRCULAR™ Powered Staplers
注册证编号
国械注进20203010417
注册证编号
爱惜康内镜外科器械有限责任公司ETHICON ENDO-SURGERY, LLC
注册人住所
475 CALLE C GUAYNABO, PR USA 00969
生产地址
AVENIDA DE LAS TORRES No.7125 COLONIA SALVARCAR 118 CIUDAD JUAREZ, Chihuahua MEXICO--32580
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
一次性使用电动管型吻合器ECHELON CIRCULAR™ Powered Staplers
管理类别
第三类
型号规格
CDH23P, CDH25P, CDH29P, CDH31P
结构及组成
产品由橙色指示区、中心穿刺杆、钉仓(含3D吻合钉)、调节旋钮、电池包、保险、击发钮、护钉板、反穿刺器、钉砧、弹簧锁片和钉砧杆组成。产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期3年。
适用范围
产品在医疗机构使用,用于全消化道组织的端-端、端-侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-11
有效期至
2025-09-10
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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