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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >主动脉内球囊反搏导管Intra-Aortic Balloon(IAB) Catheter Kit
主动脉内球囊反搏导管Intra-Aortic Balloon(IAB) Catheter Kit
注册证编号
国械注进20153033791
注册证编号
箭牌国际公司Arrow International, Inc.
注册人住所
2400 Bernville Road Reading, Pennsylvania 19605
生产地址
(1)9 Plymouth Street, Everett, Massachusetts,02149,USA; (2)16 Elizabeth Drive Chelmsford Massachusetts,01824,USA
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号 第5层01、02、03单元
产品名称
主动脉内球囊反搏导管Intra-Aortic Balloon(IAB) Catheter Kit
管理类别
第三类
型号规格
型号规格:IAB-05830-LWS、IAB-05840-LWS。
结构及组成
该产品由主动脉内球囊反搏导管、氦气连接管、压力连接管、注射器、防尘盖、穿刺鞘及扩张器、导丝、穿刺针、组织扩张器、手术刀组成。采用聚氯乙烯、聚氨酯、不锈钢等材料制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。货架有效期两年。
适用范围
该产品用于置于主动脉内进行反搏治疗。在心脏舒张期,将球囊充气,增加心脏供血;在心脏收缩期,将球囊放气,减少左心室的负荷,以到达辅助心脏的作用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153773791
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-12
有效期至
2024-09-11
变更情况
2020-10-15 生产地址由“1)9 Plymouth Street,Everett, Massachusetts,02149,USA;2)16 Elizabeth Drive Chelmsford Massachusetts,01824,USA”变更为“16 Elizabeth Drive Chelmsford Massachusetts,01824,USA ”
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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