霉菌混合mx1过敏原特异性IgE检测试剂（荧光免疫法）ImmunoCAP Allergen mx1, Moulds
注册人住所
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区德堡路379号8幢
产品名称
霉菌混合mx1过敏原特异性IgE检测试剂（荧光免疫法）ImmunoCAP Allergen mx1, Moulds
结构及组成
抗原包被帽，笔状容器筒。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清中的产黄青霉、多主枝孢、烟曲霉和链格孢过敏原特异性IgE。
产品储存条件及有效期
2～8 ℃条件下储存，有效期为24个月。
备注
原注册证编号：国械注进20183401565按原总局《关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（2017年第226号）》，该产品类别调整为第二类。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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