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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电解质分析仪9180 Electrolyte Analyzer
电解质分析仪9180 Electrolyte Analyzer
注册证编号
国械注进20162223131
注册证编号
罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Forrenstrasse 2,6343 Rotkreuz, Switzerland
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
电解质分析仪9180 Electrolyte Analyzer
管理类别
第二类
型号规格
9180 Electrolyte Analyzer
结构及组成
本仪器主要由显示器、按键、测量室、热敏打印机、蠕动泵、自动进样探针和钾电极、钠电极、氯电极、钙电极、锂电极、参比电极（参比电极外壳）、假电极和软件构成（软件版本号：A80X2）。
适用范围
该仪器利用离子选择性电极测量技术对体液中的钾离子、钠离子、氯离子 (或钙离子或锂离子)电解质浓度进行测量。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20162403131
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-10-26
有效期至
2025-10-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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