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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump System
主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump System
注册证编号
国械注进20203080452
注册证编号
箭牌国际公司Arrow International,Inc.
注册人住所
2400 Bernville Road Reading Pennsylvania 19605 USA
生产地址
16 Elizabeth Drive Chelmsford Massachusetts 01824 USA
代理人名称
泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区东育路227弄6号D栋5层（实际楼层为4层）
产品名称
主动脉内球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump System
管理类别
第三类
型号规格
IAP-0701，IAP-0601
结构及组成
该产品由AC3 IABP 控制台、IAA-00003电话电缆、IAA-01004 AC3系列附件包、IAA-00175双挂钩静脉输液架、ECG电缆、电源线组成。
适用范围
该产品临床适用于成年患者的主动脉内球囊反搏治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-10-26
有效期至
2025-10-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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