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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用可调压无菌脑积水分流管及附件proGAV 2.0® Sterile, single-use adjustable valve hydrocephalus shunt and components system
一次性使用可调压无菌脑积水分流管及附件proGAV 2.0® Sterile, single-use adjustable valve hydrocephalus shunt and components system
注册证编号
国械注进20203130460
注册证编号
克里斯托福弥提柯股份有限公司Christoph Miethke GmbH & Co.KG
注册人住所
Ulanenweg 2, 14469 Potsdam, Germany
生产地址
Ulanenweg 2, 14469 Potsdam, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
一次性使用可调压无菌脑积水分流管及附件proGAV 2.0® Sterile, single-use adjustable valve hydrocephalus shunt and components system
管理类别
第三类
型号规格
见规格型号附页
结构及组成
该产品由可调脑积水阀、重力脑积水阀、可调压重力调节阀、脑室端导管（配有细探针）、腹腔端导管、储液囊和直角适配器组成。采用蒸汽灭菌。
适用范围
该产品用于将脑积水患者的脑脊液从脑室引流到腹膜腔中。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-10-26
有效期至
2025-10-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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