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人工膝关节系统PFC Sigma Knee System
注册证编号
国械注进20163130456
注册证编号
德培依(美国)骨科股份有限公司DePuy Orthopaedics,Inc.
注册人住所
700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, U.S.A
生产地址
700 Orthopaedic Drive, Warsaw, Indiana 46582,USA;325 Paramount Dr.,Raynham,Massachusetts 02767 USA;Loughbeg,Ringaskiddy,Co. Cork,Ireland
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
人工膝关节系统PFC Sigma Knee System
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品由股骨假体、胫骨平台、胫骨垫片、髌骨假体组成。其中股骨假体为不对称型,分左右;胫骨平台、胫骨垫片和髌骨假体为对称型,不分左右。胫骨假体采用符合YY0117.3标准中规定的铸造钴铬钼合金材料制成,胫骨平台采用符合YY0117.1和YY0117.3标准中规定的锻造钛6-铝4钒合金和铸造钴铬钼合金制成,胫骨垫片和髌骨假体的材料为超高分子量聚乙烯,其物理性能符合GB/T 19701.2。部分钛合金胫骨平台的底部有螺栓塞和堵孔塞,材料为超高分子量聚乙烯。灭菌包装。
适用范围
该产品适用于骨科膝关节置换手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20163460456
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-10-16
有效期至
2025-10-15
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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