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眼科用巩膜塞及适配器Sclerotomy Plug and Adapter

注册证编号

国械注进20162162652

注册证编号

美国爱尔康公司Alcon Laboratories, Incorporated

注册人住所

6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA

生产地址

Winkelriedstrasse 52, 8203 Schaffhausen, Switzerland; 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA

代理人名称

爱尔康（中国）眼科产品有限公司

代理人注册地址

北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层

产品名称

眼科用巩膜塞及适配器Sclerotomy Plug and Adapter

管理类别

第二类

型号规格

见附页

结构及组成

眼科用巩膜塞及适配器，材料可为303不锈钢或聚丙烯或Ti6A14V。一次性使用。产品经环氧乙烷灭菌，货架有效期三年。

适用范围

该产品用于在玻璃体手术中对穿刺口的封堵和转换，可用于19Ga, 20Ga, 23Ga, 25Ga不同大小穿刺口的玻璃体手术。

产品储存条件及有效期

备注

原注册证编号：国械注进20162042652

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家药品监督管理局

批准日期

2020-09-21

有效期至

2025-09-20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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