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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >红光治疗仪Omnilux Revive
红光治疗仪Omnilux Revive
注册证编号
国械注进20142095960
注册证编号
美国国际医疗技术有限公司GlobalMed Technologies Co.
注册人住所
15499 Arnold Drive, Suite A Glen Ellen, CA 95442 USA
生产地址
15499 Arnold Drive, Suite A Glen Ellen, CA 95442 USA
代理人名称
北京康联医用设备有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区吉庆里6号楼1101室
产品名称
红光治疗仪Omnilux Revive
管理类别
第二类
型号规格
Omnilux Revive
结构及组成
该产品由二级管发光治疗头，电源和控制系统组成。
适用范围
该产品在医疗机构中使用，用于皮肤科色素性病变的治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20142265960
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-05-07
有效期至
2025-05-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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