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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >疝修补补片3DMAX Light Mesh
疝修补补片3DMAX Light Mesh
注册证编号
国械注进20163130167
注册证编号
达沃股份有限公司, 巴德子公司Davol, Inc. Subsidiary of C. R. Bard, Inc.
注册人住所
100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA
生产地址
San Geronimo Industrial Park Lot#1, Road #3, Km 79.7, Humacao, 00791, Puerto Rico
代理人名称
巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室
产品名称
疝修补补片3DMAX Light Mesh
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品采用单丝聚丙烯编织而成，采用大孔径设计，有一个蓝色的单丝指向标记（M）和箭头。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品适用于腹股沟疝的修补。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20163460167
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-02
有效期至
2025-07-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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