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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血浆融化箱Refrigerated Cryoprecipitate Bath
血浆融化箱Refrigerated Cryoprecipitate Bath
注册证编号
国械注进20152101599
注册证编号
普莱斯顿工业股份有限公司博利科学业务部PolyScience Division of Preston Industries, Inc.
注册人住所
6600 West Touhy Avenue Niles, IL 60714-4588，USA
生产地址
6600 West Touhy Avenue Niles, IL 60714-4588，USA
代理人名称
汇美康生物医学技术（北京）有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区酒仙桥南路5号（西院）9号楼4层407，4层408
产品名称
血浆融化箱Refrigerated Cryoprecipitate Bath
管理类别
第二类
型号规格
6250B2CRY30Y
结构及组成
该产品包含主机、可移动水箱盖和水箱排水阀。
适用范围
本标准适用于水箱融化箱，该产品提供4℃的恒温水浴环境对血液制品进行融化。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152401599
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-22
有效期至
2025-04-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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