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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >痔动脉结扎超声多普勒诊断仪A.M.I. HAL System / A.M.I. RAR System
痔动脉结扎超声多普勒诊断仪A.M.I. HAL System / A.M.I. RAR System
注册证编号
国械注进20162060822
注册证编号
奥地利安美医疗创新有限公司A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH
注册人住所
Im Letten 1, 6800 Feldkirch，Austria
生产地址
Im Letten 1, 6800 Feldkirch，Austria
代理人名称
北京润美康医药有限公司
代理人注册地址
北京市顺义区竺园二街2号院1号楼101（天竺综合保税区）
产品名称
痔动脉结扎超声多普勒诊断仪A.M.I. HAL System / A.M.I. RAR System
管理类别
第二类
型号规格
A.M.I. HAL-Doppler Ⅱ
结构及组成
该产品由主机（AHE203）、手柄（AHH001）、推助杆（AHK007）、适配器（AHA005)、一次性探头（AHS004、RAR2011）、探头（AHS005）、套管（RAR2013）组成。性能见产品技术要求。
适用范围
适用于痔疮治疗时确定痔动脉的位置。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20162230822
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-20
有效期至
2025-07-19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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