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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动荧光免疫分析仪Phadia 1000
全自动荧光免疫分析仪Phadia 1000
注册证编号
国械注进20152223353
注册证编号
法迪亚公司Phadia AB
注册人住所
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址
2-10-19 Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano, 386-8608, Japan
代理人名称
赛默飞世尔科技（中国）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区德堡路379号8幢
产品名称
全自动荧光免疫分析仪Phadia 1000
管理类别
第二类
型号规格
Phadia 1000
结构及组成
产品由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统、随机软件（发布版本号: 3）及仪器操作管理软件（发布版本号：2）组成。
适用范围
该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP检测试剂联合使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152403353
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-21
有效期至
2025-07-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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