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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >膀胱造瘘套件膀胱瘻カテーテル
膀胱造瘘套件膀胱瘻カテーテル
注册证编号
国械注进20152023615
注册证编号
库利艾特医疗株式会社
注册人住所
神奈川县横滨市都筑区茅崎南2-5-25神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎南2-5-25
生产地址
神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎南2-5-25
代理人名称
库利艾特国际贸易（大连）有限公司
代理人注册地址
辽宁省大连保税区洞庭路1号保税大厦616室
产品名称
膀胱造瘘套件膀胱瘻カテーテル
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
本产品由膀胱造瘘导管、穿刺套管、切开手术刀和塞子组成的套件。材质：膀胱造瘘导管：硅橡胶；穿刺套管：不锈钢和ABS树脂；切开手术刀：不锈钢和聚丙烯；塞子：聚丙烯。
适用范围
产品用于将导管插入体内，进行膀胱瘘造设术及膀胱瘘排尿。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：20153663615按照新分类目录，产品分类编码为02，调整为第二类医疗器械。
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-14
有效期至
2025-09-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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