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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子胆道镜電子胆道鏡
电子胆道镜電子胆道鏡
注册证编号
国械注进20163061107
注册证编号
富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
茨城县常陆大宫市东野4112番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子胆道镜電子胆道鏡
管理类别
第三类
型号规格
EO-270F
结构及组成
电子胆道镜由插入部（头端部、弯曲部和软性部）、操作部和LG软性部（LG连接器和图像连接器）组成。电子胆道镜的主要性能指标参见《EO-270F性能参数附表》。
适用范围
该产品用于对人体胆道的检查、诊断和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20163221107
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-16
有效期至
2025-07-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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