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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers
彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers
注册证编号
国械注进20203060200
注册证编号
飞利浦超声股份有限公司Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
代理人名称
飞利浦（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称
彩色超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System and Transducers
管理类别
第三类
型号规格
EPIQ Elite W
结构及组成
由主机（含显示器、控制面板、台车）、探头、可选部件（条码扫描仪、黑白图像打印机、彩色图像打印机、DVD录像机、脚踏开关、ECG导联线、图像融合及导航设备、AI Breast组件）组成。详见附页。
适用范围
用于人体超声诊断成像及血液流动分析，各探头应用部位详见《产品技术要求》。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-17
有效期至
2025-04-16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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