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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活检穿刺枪Biopsy Puncture system
活检穿刺枪Biopsy Puncture system
注册证编号
国械注进20162144948
注册证编号
德国宝雅医疗科技有限公司PAJUNK GmbH Medizintechnologie
注册人住所
Karl-Hall-Straße 1, 78187 Geisingen, Germany
生产地址
Karl-Hall-Straße 1, 78187 Geisingen, Germany
代理人名称
北京恒润泰医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市西城区西直门南大街2号C座1007、2门801号
产品名称
活检穿刺枪Biopsy Puncture system
管理类别
第二类
型号规格
304B000001
结构及组成
产品由枪体，击发按钮，击发扳机，弹射器，击发保险，深度调节按钮组成，不包括活检针。穿刺枪的不锈钢部分采用牌号为303的不锈钢材料。
适用范围
本产品适用于软组织如前列腺、肾、肝、脾淋巴腺节和其他软组织肿瘤的活组织检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为：国械注进20162154948
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-08-31
有效期至
2025-08-30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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