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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >动静脉插管Arterial and Venous Cannula
动静脉插管Arterial and Venous Cannula
注册证编号
国械注进20203100309
注册证编号
美敦力Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA
生产地址
Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, Av. Paseo Cucapah, 10510 El Lago, C.P. 22210, Tijuana, Baja California, MEXICO
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
产品名称
动静脉插管Arterial and Venous Cannula
管理类别
第三类
型号规格
96570-115;96570-117 ;96570-119 ;96570-121 ;96570-123 ;96570-125;96820-108;96820-110;96820-112;96820-114;96830-108;96830-110;96830-112;96830-114
结构及组成
本产品由插管(包括止血帽、可调节缝合环、鲁尔接头(成人))和导引器组成。无菌提供,一次性使用。
适用范围
插管用于插入血管、灌注血管或器官和/或与体外循环设备的配件相连。插管导引器用于在心肺分流术中辅助适当尺寸的插管正确插入并放置到血管内。成人动脉插管可在股骨位置用作动脉输送插管或在颈静脉位置用作静脉回流插管。产品预期使用时间不超过6小时。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-09
有效期至
2025-06-08
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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