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冠状动脉球囊扩张导管TRAVELER RX Coronary Dilatation Catheter
注册证编号
国械注进20153032379
注册证编号
雅培心血管Abbott Vascular
注册人住所
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA
生产地址
52 Calle 3,B31,Coyol Free Zone,E1 Coyol,Alajuela,Costa Rica
代理人名称
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号204室
产品名称
冠状动脉球囊扩张导管TRAVELER RX Coronary Dilatation Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为RX型,远端导管涂有亲水涂层,带一个或两个不透射线标记。直径1.2mm-2.0mm产品球囊为单层设计,材料为Pebax70D,直径为2.25mm-5.0mm产品球囊为双层设计,外层材料为Pebax70D,内层材料为Pebax63D。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。
适用范围
该产品用于对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张,以改善心肌灌注;对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流;支架植入后进行球囊扩张(仅适用于直径为2.00mm-5.00mm的规格型号)。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153772379
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-05
有效期至
2025-06-04
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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