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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钛网融合器Pyramesh Implant System
钛网融合器Pyramesh Implant System
注册证编号
国械注进20153133789
注册证编号
美敦力枢法模丹历股份有限公司Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
注册人住所
1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产地址
2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582
代理人名称
美敦力（上海）管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室
产品名称
钛网融合器Pyramesh Implant System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由符合GB/T13810标准规定的2级纯钛材料制成，表面无着色，非灭菌包装。
适用范围
适用于脊柱融合手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153463789
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-24
有效期至
2025-06-23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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