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合成可吸收性外科缝线 VICRYL Polyglactin 910 Braided Synthetic Absorbable Suture
注册证编号
国械注进20153023326
注册证编号
强生国际欧洲物流中心Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre
注册人住所
Leonardo Da Vincilaan, 15 BE-1831 Diegem Belgium
生产地址
Robert-Koch-Strasse 1 D-22851 Norderstedt Germany; Simpson Parkway, Kirkton Campus, Livingston EH54 7AT, UK.
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
合成可吸收性外科缝线 VICRYL Polyglactin 910 Braided Synthetic Absorbable Suture
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
由Polyglactin 910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin 910是90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层,是由等量的Polyglactin 370(30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物)和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色(D&C紫色2号,颜色指数为60725)和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
适用于一般软组织修复和/或结扎,包括用于眼科手术、周围神经吻合和直径小于2毫米的血管显微外科手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153653326
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-03-19
有效期至
2025-03-18
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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