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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >移动式C形臂X射线系统Mobile C-arm X-Ray System
移动式C形臂X射线系统Mobile C-arm X-Ray System
注册证编号
国械注进20163060098
注册证编号
飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所
Veenpluis 4-6 5684 PC Best, The Netherlands
生产地址
Veenpluis 4-6 5684 PC Best, The Netherlands；Philips India Limited Plot No.B-79, MIDC, Phase-II, Chakan Taluka:khed, Village:Savardari District:Pune 410 501 Maharashtra India
代理人名称
飞利浦（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称
移动式C形臂X射线系统Mobile C-arm X-Ray System
管理类别
第三类
型号规格
BV Pulsera
结构及组成
X射线系统由高压发生器（型号：10359400）、X射线管组件（型号：10263300）、限束器（型号：9896 010 23201）、影像增强器（型号：FL IDS 23 SUR Pulsera 000506和型号：FL IDS 31 SUR Pulsera 000506）、图像处理系统和电源柜组成。
适用范围
由有资质的医生使用，用于X射线透视、摄影，本产品具有数字减影功能。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20163300098
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-13
有效期至
2025-07-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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