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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钛质通气管Ventilation Tubes made of Titanium
钛质通气管Ventilation Tubes made of Titanium
注册证编号
国械注进20172140173
注册证编号
德国宾格医疗技术股份有限公司Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
注册人住所
Burghof 14 51491 Overath, Germany
生产地址
Burghof 14 51491 Overath Germany
代理人名称
北京龙泰洋健商贸有限公司
代理人注册地址
北京市石景山区石景山路31号盛景国际广场2号楼701号
产品名称
钛质通气管Ventilation Tubes made of Titanium
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
由符合ISO 5832-2中规定的纯钛制成。
适用范围
该产品适用于各期分泌性中耳炎或耳咽管功能不良及鼓膜内陷患者的鼓膜置管，以进行通气、引流和给药治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20172660173
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-08-07
有效期至
2025-08-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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