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一次性使用中心静脉导管包Central venous catheter with athrombogenic and antibacteria surface
注册证编号
国械注进20153032561
注册证编号
贝朗梅尔松根股份有限公司B. Braun Melsungen AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
一次性使用中心静脉导管包Central venous catheter with athrombogenic and antibacteria surface
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
中心静脉导管由导管、Y形连接器、延长管和可移动固定翼组成,配件还包括Y形导引针、导丝、扩张器、Omnifix 5ml注射器、解剖刀、固定夹、Safsite安全接头和心房内心电图导联监测连接线。主要材料包括聚氨酯,聚丙烯,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料,聚碳酸酯,不锈钢及镍钛合金。管腔包括导管输液联接端和外侧,都以共价键方式连接了以异丁烯酸盐为基础的长链聚合物,导管表面材料的改良能够有效对抗引起导管相关性感染的部分最常见病原体。本产品不含药物涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期5年。
适用范围
采用Seldinger方法进行上腔静脉导管植入术,用于长期输液治疗或胃肠外营养供给;用于采用高渗溶液或强静脉刺激溶液输液;用于持续或间歇性的中心静脉压力监测或抽取血样;用于在休克状态下不能行外周静脉穿刺术的病人,四肢受伤情况下或缺少合适外周静脉的病人。高流量(HF)型号还可用于急性血液滤过,解毒措施,血液成分分离。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证编号:国械注进20153772561
附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-08-25
有效期至
2025-08-24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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