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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube
真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube
注册证编号
国械注进20162220731
注册证编号
碧迪公司Becton Dickinson and Company
注册人住所
1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
生产地址
150 South 1st Avenue, Broken Bow, NE 68822; Belliver Industrial Estate, Belliver Way, Plymouth, Devon, PL6 7BP, United Kingdom.
代理人名称
碧迪医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品名称
真空采血管BD Vacutainer® Evacuated Blood Collection Tube
管理类别
第二类
型号规格
详见附页
结构及组成
该产品由管子、头盖及添加剂组成。
适用范围
该产品与BD一次性使用采血针配合，辅助用于从病人静脉采集血液标本进行临床检验。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20162410731
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-16
有效期至
2025-07-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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