经直肠高强度聚焦超声治疗仪High Intensity Focused Ultrasound System
注册证编号
赛耐康医疗设备有限公司SonaCare Medical, LLC
注册人住所
10130 Perimeter Pkwy Ste 250 Charlotte, NC 28216
生产地址
4000 Pendleton Way Indianapolis,IN 46226
代理人注册地址
天津自贸试验区（空港经济区）环河北路空港商务园东区8号楼A405房间
产品名称
经直肠高强度聚焦超声治疗仪High Intensity Focused Ultrasound System
结构及组成
本产品由Sonablate控制台组件、Sonablate 30/40高频探头组件、Sonachill组件、Sonablate一次性套件（水路套件+O型环）和配件（多轴步进器、探头臂、步进器导轨适配器）组成。
适用范围
产品适用于T2期以内，无淋巴结及远处转移的中低危前列腺癌的局部消融治疗；不适用于病灶位于前列腺前侧尖部及尿道前方、以及其他焦点无法到达或声通道被重要器官遮挡位置的患者。产品必须在医疗机构内，由具有相关资质且经培训合格的临床医师使用。
备注
鉴于该产品远期安全性、有效性尚需进一步追踪，建议申请人在注册后进行以下工作： 应开展上市后研究并收集境内上市后临床使用的安全性和有效性数据，并选择采用其他方式（前列腺电切、放疗等）的同期患者的治疗情况进行对比分析，观察治疗效果、生存率、术后PSA、复发及并发症等方面的差异。对上述数据进行分析评价，从而进一步细化产品的适应证和治疗人群。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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