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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >支架铸造合金Casting Alloy
支架铸造合金Casting Alloy
注册证编号
国械注进20162170455
注册证编号
阿尔巴登公司Aalba Dent, Inc.
注册人住所
400 Watt Drive, Fairfield, CA 94534, USA
生产地址
400 Watt Drive, Fairfield, CA 94534, USA
代理人名称
泰世德（北京）医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区红军营南路15号院5号楼6层602室
产品名称
支架铸造合金Casting Alloy
管理类别
第二类
型号规格
Vera PDN（硬质型）；Vera PDS（硬质型）；Vera PDI（硬质型） 规格装量：1公斤/盒
结构及组成
主要原材料为钴铬合金：钴：63.5%、铬：27.0%、钼：5.5%、铁：2.0%、镍：0.99%（最高）。三种型号成分比例均相同，仅产品形状不同。Vera PDN（硬质型）为圆柱形，Vera PDS（硬质型）为不规则形，Vera PDI（硬质型）为金字塔形。
适用范围
该产品用于义齿支架部分的铸造。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20162630455延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-23
有效期至
2025-06-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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