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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外受精显微操作管IVF Micro-Manipulation Pipettes
体外受精显微操作管IVF Micro-Manipulation Pipettes
注册证编号
国械注进20162180462
注册证编号
库克范德格里夫特公司Cook Vandergrift Inc.
注册人住所
1186 Montgomery Lane Vandergrift, Pennsylvania 15690, USA
生产地址
1186 Montgomery Lane, Vandergrift, PA 15690
代理人名称
库克（中国）医疗贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品名称
体外受精显微操作管IVF Micro-Manipulation Pipettes
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
体外受精显微操作管分为注射管、持卵管、剥离管和胚胎活检管。
适用范围
体外受精显微操作管是指用于IVF体外人工受精、受精卵的孵化或活检。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20162660462
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-18
有效期至
2025-06-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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