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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >内窥镜氙光源Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source
内窥镜氙光源Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source
注册证编号
国械注进20152062164
注册证编号
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew Inc.
注册人住所
150 Minuteman Road Andover, Massachusetts 01810-1031 USA
生产地址
见附页
代理人名称
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品名称
内窥镜氙光源Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source
管理类别
第二类
型号规格
500XL
结构及组成
由氙光源、替换用氙灯泡和适配器组成。具体型号请见附页。
适用范围
本产品适用于为医用内窥镜作照明光源。该光源仅适用于内窥镜后接摄像系统的照明，而不适用于通过内窥镜直接目视的照明。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152222164
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-23
有效期至
2025-06-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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