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配子处理液Gamete Preparation Medium
注册证编号
国械注进20153183138
注册证编号
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
生产地址
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
产品名称
配子处理液Gamete Preparation Medium
管理类别
第三类
型号规格
G-Gamete 1x30ml
结构及组成
该产品组成成分包括:氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钠、硫酸镁、葡萄糖、乳酸钠、丙酮酸钠、丙酰胺谷氨酰胺、丙氨酸、天门冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丝氨酸、牛磺酸、4-吗啉丙磺酸、庆大霉素、碳酸氢钠、氯化钙、人血清白蛋白、注射用水。产品经膜过滤法除菌。有效期21周。
适用范围
该产品适用于在大气环境中卵子、胚胎的处理和操作。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153543138
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-08-05
有效期至
2025-08-04
变更情况
2020-09-09 “代理人名称:瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处; 代理人住所:北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810”变更为“代理人名称:瑞利芙(北京)技术服务有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区阜通东大街6号院3号楼20层(17)2006室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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