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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >心内膜心肌活检钳Endomyocardial Biopsy Forceps
心内膜心肌活检钳Endomyocardial Biopsy Forceps
注册证编号
国械注进20153033809
注册证编号
爱琅医疗器械公司Argon Medical Devices, Inc.
注册人住所
美国德克萨斯州，雅典，扁溪路，1445 号，邮编757511445 Flat Creek Road, Athens, Texas 75751 USA
生产地址
美国德克萨斯州，雅典，扁溪路，1445 号，邮编757511445 Flat Creek Road, Athens, Texas 75751 USA
代理人名称
爱琅（上海）医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特北路203号2层207室
产品名称
心内膜心肌活检钳Endomyocardial Biopsy Forceps
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由咬切器、钳体线圈、外套、手柄组成。产品无菌，一次性使用，货架有效期5年。
适用范围
本产品经皮肤导入，通过股骨静脉（长度105cm）或颈静脉（长度50cm）途径进入心室，采集心内膜心肌的组织样品，供病理分析使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153773809
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-02
有效期至
2025-06-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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