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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器Pulse Generator
植入式心脏起搏器Pulse Generator
注册证编号
国械注进20153121881
注册证编号
圣犹达心脏医学节律管理有限公司St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division
注册人住所
15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342,USA
生产地址
见附页
代理人名称
雅培医疗用品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
产品名称
植入式心脏起搏器Pulse Generator
管理类别
第三类
型号规格
PM1240、PM2240、PM1260、PM2260，各型号具体说明请见附页。
结构及组成
植入式心脏起搏器由电池、内部电路、外壳及连接器构成。具有无线电遥测功能。
适用范围
用于治疗心律失常。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153211881
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-11
有效期至
2025-06-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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