您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >免疫球蛋白E测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)IgE-LATEX “SEIKEN”
免疫球蛋白E测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)IgE-LATEX “SEIKEN”
注册证编号
国械注进20152403244
注册证编号
电化生研株式会社DENKA SEIKEN CO., LTD.
注册人住所
1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN
生产地址
1359-1 Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695 JAPAN
代理人名称
上海盈科医学生物科技有限责任公司
代理人注册地址
上海市普陀区真北路1902弄1号3楼302、303、304室
产品名称
免疫球蛋白E测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)IgE-LATEX “SEIKEN”
管理类别
第二类
型号规格
缓冲液(R-1):30mL×1,胶乳悬浮液(R-2):15mL×1;缓冲液(R-1):20mL×1,胶乳悬浮液(R-2):10mL×1;缓冲液(R-1):24mL×1,胶乳悬浮液(R-2):12mL×1。
结构及组成
1、缓 冲 液(R-1):甘氨酸缓冲液 2、胶乳悬浮液 (R-2):与抗人免疫球蛋白E单克隆抗体(来自鼠)结合的胶乳粒子。
适用范围
本产品用于定量测定血清中免疫球蛋白E的水平。
产品储存条件及有效期
2~10℃保存,有效期24个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-17
有效期至
2025-06-16
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: