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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一体式鼻吸氧湿化装置Large Volume Nebulizer/Aquapak
一体式鼻吸氧湿化装置Large Volume Nebulizer/Aquapak
注册证编号
国械注进20152083829
注册证编号
美国泰利福医疗有限公司Teleflex Medical
注册人住所
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生产地址
900 W, University Drive, Arlington Heights, IL, 60004, United States; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, 88275, Mexico
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区东育路227弄6号D栋5层(实际楼层为4层)
产品名称
一体式鼻吸氧湿化装置Large Volume Nebulizer/Aquapak
管理类别
第二类
型号规格
403128、403133、400400、404428、404433、403700、403728、403733、404000、404128、404133、400040、400301、400340、400601、400640
结构及组成
一体式鼻吸氧湿化装置由无菌湿化接头,带氧气浓度标识的无菌雾化接头,瓶装无菌水组成。接头为伽马射线灭菌,无菌水为无菌加工技术灭菌。
适用范围
用于需要吸氧的病人的辅助湿化装置。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国械注进20152563829
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-15
有效期至
2025-06-14
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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