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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子内窥镜处理器Processor
电子内窥镜处理器Processor
注册证编号
国械注进20202060295
注册证编号
富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
岩手县花卷市北汤口第2地割1番地3岩手県花巻市北湯口第2地割1番地3
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子内窥镜处理器Processor
管理类别
第二类
型号规格
EP-6000
结构及组成
产品是由处理器主机及附件组成。附件包括：数据键盘，WC-LINK电缆，电源线，脚踏开关（可选配）。
适用范围
在医疗机构中使用，与内窥镜连接，有效地在监视器上显示内窥镜观察人体目标部位的视场区域的图像。该产品内置光源，可为内窥镜提供照明及送气送水，与富士生产的700系统、600系统和500系统内窥镜组合使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-05
有效期至
2025-06-04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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