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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管鞘组 GlideSheath Slender（心臓用カテーテルイントロデューサキット）
血管鞘组 GlideSheath Slender（心臓用カテーテルイントロデューサキット）
注册证编号
国械注进20183770228
注册证编号
泰尔茂株式会社 Terumo Corporation（テルモ株式会社）
注册人住所
东京都涩谷区幡个谷2丁目44番1号 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号
生产地址
静冈县富士宫市舞舞木町150号 150, Maimaigi-cho Fujinomiya-shi SHIZUOKA（ 静岡県富士宮市舞々木町150番地）
代理人名称
泰尔茂（中国）投资有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼805-A室
产品名称
血管鞘组 GlideSheath Slender（心臓用カテーテルイントロデューサキット）
管理类别
第三类
型号规格
见型号、规格附页。
结构及组成
该产品由导管鞘、扩张器、导丝和穿刺针组成。导丝分为塑料型和弹簧型；穿刺针分为带有导引套管的塑料型和金属型穿刺针。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期30个月。
适用范围
该产品是将导管等经皮插入桡动脉时所使用的器械。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-06-25
有效期至
2023-06-24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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